Neuroendokrina tumörer kan uppstå på olika platser kroppen, inklusive lunga och buk. Gastroenteropankreatiska neuroendokrina tumörer, GEP-NET, är den vanligaste undergruppen av NET där tumören lokaliserats i magtarmkanalen eller bukspottskörteln.¹

Stadigt stigande prevalens

Incidensen och förekomsten av NET ökar stadigt i både Nordamerika, Asien och Europa, med högst ökning noterad i Nordamerika och det finns idag uppskattningsvis 350 000 patienter i EU och USA med GEP-NET.^1,2 En av orsakerna till att sjukdomen ökar anses vara ett bättre utnyttjande av sjukvårdsresurser, med effektivare och tidigare diagnostisering. Parallellt med tillgång till bättre behandling har överlevnaden för patienter med GEP-NET förbättrats över tid.^2-4

Heterogen sjukdom och symptom neuroendokrina tumörer

GEP-NET kan vara både funktionell och icke-funktionell, med eller utan symptom. Beroende på tumörens placering, storlek och vilket hormon som utsöndras av tumörcellerna, kan symptomen vara mycket varierande. De mest signifikanta kliniska symptomen utgör tillsammans ett så kallat karcinoidsyndrom som kan bestå av buksmärta och kramper, svår diarré, hudrodnad och astmaliknande symptom. Ofta har en person inga symptom alls förrän tumören börjat sprida sig, vilket gör sjukdomen svår att diagnostisera. Medelåldern vid diagnos är 55-65 år och sjukdomen är lika vanlig hos kvinnor som män.⁵

Behandlingsprinciper neuroendokrina tumörer

Den primära behandlingsstrategin för GEP-NET är i första hand att ta bort tumören via kirurgi. Detta är dock ofta inte möjligt på grund av tumörernas placering och är i många fall inte botande,  eftersom metastaser vanligtvis observeras före eller kort efter diagnos.⁶ I dessa fall utgörs den medicinska standardbehandlingen av somatostatinanaloger (SSAs), oktreotid eller lanreotid. Behandling med SSA har som syfte att förhindra tumörtillväxt och spridning av tumören samt lindra symptomen av en okontrollerad hormonproduktion.⁷